Регистрация
ищу работу / работника
+добавить вакансию +создать резюме
Поиск

Похожие вакансии:

Специалист по кадровому делопроизводству (миграционный учет) - Москва

Условия работы: - График работы 5/2 с 09.00 до 18.00 - Трудоустройство в соответствии с ТК РФ Требования: - Знание кадрового делопроизводства и учёта - Знание миграционногоучета - Уверенное вла...

Сегодня в 02:00 от ООО"СК КОМЕТА"
Специалист отдела материального обеспечения ОМО - Москва

Центральный научно-исследовательский институт Военно-воздушных сил (Министерства обороны Российской Федерации) приглашает на работу специалиста отдела ОМО Обязанности: - Осуществлять специфицирова...

Сегодня в 02:00 от ФГБУ ЦНИИ ВВС Минобороны России
Руководитель отдела продаж - Москва

Для Рекрузо - SaaS-системы массового подбора - нам нужен первый Head of Sales (удаленно, Московский офис или гибрид), который сам закроет первые сделки, а затем построит полноценный отдел продаж. За...

Сегодня в 02:00 от ООО"ДЖЕЙКЕТ.РУ"

Специалист отдела качества

Вакансия 572697

Зарплата:

от 40000 руб.

Город:

Москва

Требования к соискателю и условия труда:

Образование:

Высшее

Занятость:

Полная

График работы:

Полный день

Опыт работы:

не имеет значения

Требования:

Образование - высшее (или последний курс): медицинское, фармацевтическое, биологическое или по специальности"Управление качеством", или смежной специальности, связанной с контролем качества, "Сертификация и стандартизация"
Приветствуется:
опыт работы специалистом по клиническим исследованиям (монитором);
опыт работы с документацией по клиническим исследованиям;
опыт работы в областисистем менеджмента качества (СМК);
знания по методологии построения процессного подхода (наличие сертификата/аттестата);
навыки разработки стандартных операционных процедур и рабочих инструкций;
Уверенный пользователь ПК;
Знание английского языка на уровне чтения научных публикаций.
Ответственность, обучаемость, умение и желание работать с документацией, внимательность, способность работать в команде

Обязанности:

Улучшение и обеспечение функционирования системы менеджмента качества компании в области клинических исследований (GCP; ИСО 9001-2015);
Подготовка компании к успешномупрохождению внешних проверок;
Организация и контроль за всеми этапами разработки СОП;
Ведение реестров документов;
Контроль исполнения корректирующих и предупреждающих действий в подразделении;
Контроль документации по клиническим исследованиям;
Составление и поддержание в актуальном состоянии электронной базы документации и базы документации на бумажном носителе, архивирование документов.

Условия:

Заработная плата - от 40. 000 по результатам собеседования
Испытательный срок - 3 месяца
Оформление в соответствии с ТК РФ
Рабочий график 5/2
Офис в районе м. "Авиамоторная"
Обучение на рабочем месте

Размещено в рубрике: Медицина / Фармацевтика
* - Не является обязательным требованием