Регистрация
ищу работу / работника
+добавить вакансию +создать резюме
Поиск

Похожие вакансии:

Надомный сотрудник - специалист по набору текстов # - Москва

Ищем операторов по набору текстов из дома. Требования: внимательность, дисциплинированность, ответственное отношение к работе. Образование и возраст не критичны. Работа не сложная, требуется перепечат...

Сегодня в 09:11 от ООО Прайм-Вакансия
Удалённый работник - специалист по набору текстов / - Москва

В издательство требуются удалённые работники по перепечатке текстов со сканов и фото. Качества, необходимые для работы: уверенная работа с ПК, владение программами Microsoft Word или WordPad, дисципли...

Сегодня в 09:11 от ООО Прайм-Вакансия
Специалист по электронному документообороту - Москва

Мы предлагаем: - Оформление по ТК РФ. - График работы 5/2 с 09:00 до 18:00. - Работа в офисе на Большой Юшуньской улице в Москве. - Выплаты дважды в месяц. Чем предстоит заниматься: - Осуществле...

Сегодня в 02:00 от АО"Г/К"СЕВАСТОПОЛЬ"

Специалист отдела качества

Вакансия 572697

Зарплата:

от 40000 руб.

Город:

Москва

Требования к соискателю и условия труда:

Образование:

Высшее

Занятость:

Полная

График работы:

Полный день

Опыт работы:

не имеет значения

Требования:

Образование - высшее (или последний курс): медицинское, фармацевтическое, биологическое или по специальности"Управление качеством", или смежной специальности, связанной с контролем качества, "Сертификация и стандартизация"
Приветствуется:
опыт работы специалистом по клиническим исследованиям (монитором);
опыт работы с документацией по клиническим исследованиям;
опыт работы в областисистем менеджмента качества (СМК);
знания по методологии построения процессного подхода (наличие сертификата/аттестата);
навыки разработки стандартных операционных процедур и рабочих инструкций;
Уверенный пользователь ПК;
Знание английского языка на уровне чтения научных публикаций.
Ответственность, обучаемость, умение и желание работать с документацией, внимательность, способность работать в команде

Обязанности:

Улучшение и обеспечение функционирования системы менеджмента качества компании в области клинических исследований (GCP; ИСО 9001-2015);
Подготовка компании к успешномупрохождению внешних проверок;
Организация и контроль за всеми этапами разработки СОП;
Ведение реестров документов;
Контроль исполнения корректирующих и предупреждающих действий в подразделении;
Контроль документации по клиническим исследованиям;
Составление и поддержание в актуальном состоянии электронной базы документации и базы документации на бумажном носителе, архивирование документов.

Условия:

Заработная плата - от 40. 000 по результатам собеседования
Испытательный срок - 3 месяца
Оформление в соответствии с ТК РФ
Рабочий график 5/2
Офис в районе м. "Авиамоторная"
Обучение на рабочем месте

Размещено в рубрике: Медицина / Фармацевтика
* - Не является обязательным требованием